Genetiskt samband funnet mellan fetma och demens
2010-04-28
Genen FTO, som är kopplad till fetma, ökar även risken för demens hos äldre människor. Det är ett av flera intressanta fynd i en ny doktorsavhandling som arbetats fram inom programmet Swedish Brain Power.
Forskaren Lina Keller, Institutionen för neurobiologi, vårdvetenskap och samhälle, karolinska Institutet, Huddinge, har studerat olika genetiska variationer och deras samband med några neurodegenerativa sjukdomar. Hon identifierade en mutation i GRN-genen på kromosom 17 som leder till frontotemporal demens i en svensk släkt. I en annan studie identifierade hon en mutation i genen PSEN1 på kromosom 14. Mutationen orsakar Alzheimers sjukdom hos mutationsbärare i en svensk släkt där den svåra demenssjukdomen ofta uppträder redan före 40 års ålder.
Hon studerade också den sk APOE-genen som gav ökad dödlighet, främst pga demens.
I avhandlingens fjärde studie var hon först i världen med att visa att fetmagenen FTO ökar risken för demens i stort och för Alzheimers sjukdom. Riskökningen sågs hos en äldre befolkning på Kungsholmen i Stockholm.
Titeln på Lina Kellers avhandling, som blivit framgångsrikt försvarad, är “Genetics in dementia: Impact of sequence variations for families and populations”.
